Popis fotky: Generální ředitel EGIS Csaba Poroszlai převzal ocenění ve sněmovně Parlamentu.
Tyto inovativní léky nahrazují současné podávání ezetimibu a rosuvastatinu nebo ezetimibu a atorvastatinu, protože obsahují obě účinné látky. To znamená, že pacientům stačí užívat jeden lék místo dvou. To je významná přidaná hodnota, která usnadňuje dodržování lékařských doporučení a zvyšuje tak adherenci pacientů.
Z medicínského hlediska snižuje počet receptů a i dopad na životní prostředí, protože je potřeba méně balení léků.
Vývoj těchto léků představoval několik speciálních výzev, se kterými se naši kolegové museli vypořádat. Dotyčné účinné látky se chovají v mnoha ohledech odlišně a uzavřené ve stejné kapsli by mohli vzájemně reagovat, což by mohlo ovlivnit rozpouštění a biologickou dostupnost.
Zpracováním účinných látek v samostatných prvcích platformy a výrazným zmenšením kontaktní plochy byla interakce mezi nimi nakonec minimalizována. "Jsme obzvláště hrdí na to, že účinná látka rosuvastatin je výsledkem vlastního generického vývoje společnosti Egis a v současné době je vyráběna naší společností“, řekl Csaba Poroszlai při předávání cen. „Během vývoje naši výzkumníci úspěšně identifikovali zinkovou sůl rosuvastatinu, která je výhodná z hlediska stability. Její krystalická forma se ukázala jako velmi vhodná pro vývoj jako farmaceutická forma aktivní látky."
Naši kolegové navíc vyvinuli vlastní proces výroby založený na nekonvenčním chemickém postupu, který neporušuje jiná autorská práva, je robustní, vysoce efektivní a měřitelný. Podařilo se jim také nalézt účinné řešení jednoho ze základních kamenů vývoje lékové formy, a to zvýšení rozpustnosti a biologické dostupnosti aktivní složky ezetimibu. Nový proces odstraňuje nevýhody známých metod a poskytuje požadovanou distribuci optimální velikosti částic pro dosažení požadované rychlosti rozpouštění. V důsledku tohoto procesu vývoje společnost získala tři patenty související s vývojem účinných látek a dva patenty související s vývojem lékových forem, které jsou relevantní pro technologie výroby. Oba přípravky jsou komerčně úspěšné, přispívají k léčbě mnoha pacientů západní, střední i východní Evropy.